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    如何更好的使用ELISA試劑盒

    發(fā)布時間: 2017-01-09  點擊次數: 1468次

    在生產過程中,ELISA試劑盒不同批次的試劑的質量,保證*一致非常困難,ELISA試劑盒甚至通過批檢驗項目和結果也不同,因此必須選擇和訂購試劑長批次,并確保ELISA試劑盒保存條件。嚴格執(zhí)行本標準可以避免因試劑批號變化與質量控制系統(tǒng)和復雜的過程,重新評價試劑重新建立,并能保證結果的穩(wěn)定性;有效期短,使用率低的試劑,應小包裝,包裝,可每次都是采取,以避免重復凍融破壞試劑引起的。
    ELISA試劑盒的使用過程中常見問題有很多如, 加樣器不確;尤其10ul以下的加樣器,對結果影響很大;  保溫設備不良;  洗滌用水不規(guī)范。
    如何解決這些問題呢:
    1、在使用過程校正加樣器;10ul以下加樣器采用進口產品(芬蘭、法國等);
    2、仔細校正溫度到37℃,水浴箱為佳;  
    3、必須使用去離子水或蒸餾水,不得用自來水、礦泉水等; 
    4、認真閱讀使用說明書。  
    ELISA試劑盒樣品加樣:  
    1、加樣不準確;沒有混勻。  加樣時一定要仔細。加樣后,再檢查,以防漏加、錯加。  
    2、加樣后,反復抽吸3次混勻,防止血清聚集孔底,導致非特異性吸附。
    3、可選用塑料洗滌瓶。 
    4、有些標本顯色不深,判斷陽性困難。  
    ①可能是洗滌不充分;加樣過量;溫育時間過長溫度過高;按說明書重新操作。如無改善, 可與生產廠家;
    ②可能是漏加樣本或酶液;溫育時間過短溫度過低;試劑保存不當活性下降;按說明書重新 操作。如無改善,可與生產廠家;
    ③陽性對照漏加、錯加或失效。重新操作。如無改善,可與廠家,索要對照品;
    ④重新操作。使用酶標儀,測定光吸收度,按P/N值標準判斷。 

     

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